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Packagetw.gov.mohw.cdc.thas
Resource TypeQuestionnaire
IdQuestionnaire-AUR.json
FHIR VersionR4
Sourcehttps://build.fhir.org/ig/THASFHIR/ig/Questionnaire-AUR.html
URLhttps://cdc.gov.tw/thas/Questionnaire/AUR
Statusactive
Date2026-09-01
NameQuestionnaireAUR
TitleQuestionnaire-AUR
Realmtw
Authoritynational

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Narrative

Note: links and images are rebased to the (stated) source

Generated Narrative: 调查问卷 AUR

Structure
LinkIDTextCardinalityTypeDescription & Constraintsdoco
.. QuestionnaireAURQuestionnairehttps://cdc.gov.tw/thas/Questionnaire/AUR
... UpLoad_Year_Mon採檢年度月份。YYYY-MM1..1date
... TOTALCOUNT上傳總筆數。分子(Numerator)+分母(Denominator)1..1integer
... Batch_NO上傳批號。yyyyMMdd+3碼流水號1..1string
... Numerator分子1..*group
.... PID身分證字號。1.文字,可輸入身份證字號、居留證號或護照號碼。 2.無身份證時才可輸入居留證號;無身份證或居留證號時才可輸入護照號碼。 3.新生兒的出生日期至採檢日,小於 6 個月時,得以「AA」輸入。 4.本國人無身份證時,得以「BB」輸入。 5.外國人無居留證或護照號碼時,得以「CC」輸入。1..1string
.... CHID病歷號1..1string
.... Pgender性別1..1choiceValue Set: HL7-Administrative Gender值集
.... PBirthday出生年月1..1date
.... AnnLHDate前次出院日期。1. 不可大於入院或就診日期(t_AnnIHDate)。 2. 此日期為本次通報住院期間之前一次出院日期。 3. 無住院史=1900-01-011..1date
.... t_AnnIHDate入院或就診日期。1. 當入院或就診型態(H_TYPE)為 IMP 或 EMER,不可大於採檢日期(Collect_Date)。 2. 不可小於前次出院日期(AnnLHDate)1..1date
.... H_TYPE入院或就診型態。IMP:Inpatient | AMB:Outpatient | EMER:Emergency 。入院或就診型態之歸類取決於採檢行為發生於何處,如:病人經由急診入院,若於急診處採檢,即視為急診病人;於病房處採檢則為住院病人。門診、住院及急診資料皆須通報。1..1choiceValue Set: HL7-ActEncounterCode值集
.... WARD_CAT採檢病房別。1. 需在THAS病房維護檔中有資料。 2. 該病房需開啟或 Collect_Date 位於該病房開設期間內。 3. 入院或就診型態(H_TYPE) 為 IMP 時本欄位必填,入院或就診型態(H_TYPE) 為 AMB 及 EMER 時,本欄位不可填寫任何資料及空白鍵。0..1stringEnable When: H_TYPE = inpatient encounter (ActCode#IMP)
.... AnnDep採檢科別。需在THAS科別代碼檔中有資料。1..1choiceValue Set: SCT + TWCore - 就醫科別值集
.... Collect_Date採檢日期。1. 當院或就診型態(H_TYPE)為 IMP 或 EMER,不可小於入院或就診日期(t_AnnIHDate)。 3.「採檢日期」應以病人實際採檢日為主,例如:某醫院門診 1/1開採檢單(註明 1/2 抽血)給民眾,1/2 即為採檢日期。若無法得知實際採檢日,也可以「檢體簽收日」代之。1..1date
.... t_CHK_ID檢體代碼。此欄位為 THAS 中已定義之檢體種類代碼。1..1choiceValue Set: SCT + HL7 - 檢體代碼值集
.... t_FU_ST_ID菌種代碼。此欄位為 THAS 中已定義之菌種種類代碼。1..1choiceValue Set: CDC-菌種代碼值集
.... ST_ANTI_ID藥敏試驗抗生素代碼。1. 若 試驗方式(ST_MODE) 為'MIC'或'Etest'或'Disk'時,本欄位必填。 2. 需在 THAS 抗生素代碼檔(ANTI)中有資料。 3. 此欄位為通報 THAS 中使用之抗生素代碼。0..1choiceValue Set: CDC-抗生素代碼值集
.... ST_MODE試驗方式。資料須'MIC'或'Etest'或'Disk'或'CCNA'或'EIA'或'NAAT'。1..1choiceOptions: 6 options
.... ST_RESULT試驗結果。1. 藥敏試驗:「試驗方式(ST_MODE)」為 'MIC'或'Etest'或'Disk' 時,僅可填 'R'、'I'、'S'、'SDD'、'NS'。 2. 毒性檢測:當「試驗方式(ST_MODE)」為 'CCNA'或'EIA'或'NAAT' 時,僅可填 'non'、'toxinA'、'toxinB'、'toxinA+B'、'other';若檢測出之毒素無法區分ToxinA、ToxinB 及 ToxinA+B,但為陽性,請填報'other'。1..1choiceOptions: 10 options
.... ST_DATA藥敏試驗數值。1. 當「試驗方式(ST_MODE)」為'MIC'、'Etest'時,此欄位必填,且數值不可為零。 2.「試驗方式(ST_MODE)」為 'Disk' 方式,且此欄位有數值時,需為正整數 或 零,且不可有大於、小於及等於符號。 3. 若需填報大於、小於及等於符號,應填入半形符號,統一通報格式為「>=4」(範例)。 4. 若為複方之抗生素,請以「/」合併呈現(如:2/38)。0..1string
.... CC_USE_FLAG是否使用中心導管0..1boolean
.... CC_USE_DATE中心導管使用日期。此欄位不可晚於中心導管移除日期(CC_REMOVE_DATE)。0..1date
.... CC_REMOVE_DATE中心導管移除日期。不可小於中心導管使用日期(CC_USE_DATE)。0..1date
.... Res_USE_FLAG是否使用呼吸器0..1boolean
.... Res_USE_DATE呼吸器使用日期。此欄位不可晚於呼吸器移除日期(Res_REMOVE_DATE)。0..1date
.... Res_REMOVE_DATE呼吸器移除日期。不可小於呼吸器使用日期(Res_USE_DATE)。0..1date
.... CATH_USE_FLAG是否使用導尿管0..1boolean
.... CATH_USE_DATE導尿管使用日期。此欄位不可晚於導尿管移除日期(CATH_REMOVE_DATE)。0..1date
.... CATH_REMOVE_DATE導尿管移除日期。不可小於導尿管使用日期(CATH_USE_DATE)。0..1date
... Denominator分母1..*group
.... DATA_TYPE類型。1:科別 | 2:病房別 | 3:全院。須同時通報 DATA_TYPE=2(病房別) 及 DATA_TYPE=3(全院)之資料,且 DATA_TYPE=3(全院)之資料僅能有一筆。1..1choiceOptions: 3 options
.... WARD_CAT_AR病房別。1. 若 DATA_TYPE=2(病房別),本欄位必填。 2. 需在THAS病房維護檔中有資料。 3. 病房需開啟或 採檢日期(Collect_Date)位於該病房開設期間內。 4. 需包含採檢病房別(WARD_CAT)(分子)有通報之病房別。0..1string
.... AnnDep_AR科別。1. 若 DATA_TYPE=1(科別),本欄位必填。 2. 需在THAS科別代碼檔中有資料。0..1choiceValue Set: SCT + TWCore - 就醫科別值集
.... AnnIH1_Count_AR住院人日數。1. 若 DATA_TYPE=2(病房別) 或 DATA_TYPE=3(全院)時,本欄位必填。 2. 資料須為正整數 或 零。 3. 各病房人日數之加總或各科別人日數之加總均不可大於全院人日數。 4. 各病房人日數之加總應等於全院人日數。0..1integer
.... AnnIH2_Count_AR住院人次數。1. 若 DATA_TYPE=3(全院),本欄位必填。 2. 資料須為正整數 或 零。 3. 本欄位不可大於住院人日數(AnnIH1_Count_AR)。0..1integer
.... CC_USE_Count中心導管使用人日數0..1integer
.... CATH_USE_Count導尿管使用人日數0..1integer

doco Documentation for this format

Options Sets

Answer options for ST_MODE

  • MIC
  • Etest
  • Disk
  • CCNA
  • EIA
  • NAAT

Answer options for ST_RESULT

  • R
  • I
  • S
  • SDD
  • NS
  • non
  • toxinA
  • toxinB
  • toxinA+B
  • other

Answer options for DATA_TYPE

  • 1
  • 2
  • 3

Source1

{
  "resourceType": "Questionnaire",
  "id": "AUR",
  "text": {
    "status": "extensions",
    "div": "<!-- snip (see above) -->"
  },
  "url": "https://cdc.gov.tw/thas/Questionnaire/AUR",
  "name": "QuestionnaireAUR",
  "title": "Questionnaire-AUR",
  "status": "active",
  "date": "2026-09-01",
  "publisher": "衛福部疾病管制署",
  "contact": [
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      "name": "衛福部疾病管制署",
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        {
          "system": "url",
          "value": "https://www.cdc.gov.tw"
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    }
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  "item": [
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        {
          "linkId": "WARD_CAT",
          "text": "採檢病房別。1. 需在THAS病房維護檔中有資料。  \n2. 該病房需開啟或 Collect_Date 位於該病房開設期間內。  \n3. 入院或就診型態(H_TYPE) 為 IMP 時本欄位必填,入院或就診型態(H_TYPE) 為 AMB 及 EMER 時,本欄位不可填寫任何資料及空白鍵。",
          "type": "string",
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            {
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                "code": "IMP"
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          "text": "採檢科別。需在THAS科別代碼檔中有資料。",
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        {
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          "text": "採檢日期。1. 當院或就診型態(H_TYPE)為 IMP 或 EMER,不可小於入院或就診日期(t_AnnIHDate)。  \n3.「採檢日期」應以病人實際採檢日為主,例如:某醫院門診 1/1開採檢單(註明 1/2 抽血)給民眾,1/2 即為採檢日期。若無法得知實際採檢日,也可以「檢體簽收日」代之。",
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        },
        {
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          "text": "檢體代碼。此欄位為 THAS 中已定義之檢體種類代碼。",
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        {
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          "text": "菌種代碼。此欄位為 THAS 中已定義之菌種種類代碼。",
          "type": "choice",
          "required": true,
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          "text": "藥敏試驗抗生素代碼。1. 若 試驗方式(ST_MODE) 為'MIC'或'Etest'或'Disk'時,本欄位必填。  \n2. 需在 THAS 抗生素代碼檔(ANTI)中有資料。  \n3. 此欄位為通報 THAS 中使用之抗生素代碼。",
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            {
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            {
              "valueString": "Disk"
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              "valueString": "EIA"
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          ]
        },
        {
          "linkId": "ST_RESULT",
          "text": "試驗結果。1. 藥敏試驗:「試驗方式(ST_MODE)」為 'MIC'或'Etest'或'Disk' 時,僅可填 'R'、'I'、'S'、'SDD'、'NS'。  \n2. 毒性檢測:當「試驗方式(ST_MODE)」為 'CCNA'或'EIA'或'NAAT' 時,僅可填 'non'、'toxinA'、'toxinB'、'toxinA+B'、'other';若檢測出之毒素無法區分ToxinA、ToxinB 及 ToxinA+B,但為陽性,請填報'other'。",
          "type": "choice",
          "required": true,
          "answerOption": [
            {
              "valueString": "R"
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            {
              "valueString": "I"
            },
            {
              "valueString": "S"
            },
            {
              "valueString": "SDD"
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              "valueString": "NS"
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            {
              "valueString": "non"
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            {
              "valueString": "toxinA"
            },
            {
              "valueString": "toxinB"
            },
            {
              "valueString": "toxinA+B"
            },
            {
              "valueString": "other"
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          ]
        },
        {
          "linkId": "ST_DATA",
          "text": "藥敏試驗數值。1. 當「試驗方式(ST_MODE)」為'MIC'、'Etest'時,此欄位必填,且數值不可為零。  \n2.「試驗方式(ST_MODE)」為 'Disk' 方式,且此欄位有數值時,需為正整數 或 零,且不可有大於、小於及等於符號。  \n3. 若需填報大於、小於及等於符號,應填入半形符號,統一通報格式為「>=4」(範例)。  \n4. 若為複方之抗生素,請以「/」合併呈現(如:2/38)。",
          "type": "string"
        },
        {
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          "text": "是否使用中心導管",
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        {
          "linkId": "CC_USE_DATE",
          "text": "中心導管使用日期。此欄位不可晚於中心導管移除日期(CC_REMOVE_DATE)。",
          "type": "date"
        },
        {
          "linkId": "CC_REMOVE_DATE",
          "text": "中心導管移除日期。不可小於中心導管使用日期(CC_USE_DATE)。",
          "type": "date"
        },
        {
          "linkId": "Res_USE_FLAG",
          "text": "是否使用呼吸器",
          "type": "boolean"
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        {
          "linkId": "Res_USE_DATE",
          "text": "呼吸器使用日期。此欄位不可晚於呼吸器移除日期(Res_REMOVE_DATE)。",
          "type": "date"
        },
        {
          "linkId": "Res_REMOVE_DATE",
          "text": "呼吸器移除日期。不可小於呼吸器使用日期(Res_USE_DATE)。",
          "type": "date"
        },
        {
          "linkId": "CATH_USE_FLAG",
          "text": "是否使用導尿管",
          "type": "boolean"
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        {
          "linkId": "CATH_USE_DATE",
          "text": "導尿管使用日期。此欄位不可晚於導尿管移除日期(CATH_REMOVE_DATE)。",
          "type": "date"
        },
        {
          "linkId": "CATH_REMOVE_DATE",
          "text": "導尿管移除日期。不可小於導尿管使用日期(CATH_USE_DATE)。",
          "type": "date"
        }
      ]
    },
    {
      "linkId": "Denominator",
      "text": "分母",
      "type": "group",
      "required": true,
      "repeats": true,
      "item": [
        {
          "linkId": "DATA_TYPE",
          "text": "類型。1:科別 | 2:病房別 | 3:全院。須同時通報 DATA_TYPE=2(病房別) 及 DATA_TYPE=3(全院)之資料,且 DATA_TYPE=3(全院)之資料僅能有一筆。",
          "type": "choice",
          "required": true,
          "answerOption": [
            {
              "valueString": "1"
            },
            {
              "valueString": "2"
            },
            {
              "valueString": "3"
            }
          ]
        },
        {
          "linkId": "WARD_CAT_AR",
          "text": "病房別。1. 若 DATA_TYPE=2(病房別),本欄位必填。  \n2. 需在THAS病房維護檔中有資料。   \n3. 病房需開啟或 採檢日期(Collect_Date)位於該病房開設期間內。\n4. 需包含採檢病房別(WARD_CAT)(分子)有通報之病房別。",
          "type": "string"
        },
        {
          "linkId": "AnnDep_AR",
          "text": "科別。1. 若 DATA_TYPE=1(科別),本欄位必填。  \n2. 需在THAS科別代碼檔中有資料。",
          "type": "choice",
          "answerValueSet": "https://cdc.gov.tw/thas/ValueSet/9128-medical-treatment-department"
        },
        {
          "linkId": "AnnIH1_Count_AR",
          "text": "住院人日數。1. 若 DATA_TYPE=2(病房別) 或 DATA_TYPE=3(全院)時,本欄位必填。  \n2. 資料須為正整數 或 零。  \n3. 各病房人日數之加總或各科別人日數之加總均不可大於全院人日數。  \n4. 各病房人日數之加總應等於全院人日數。",
          "type": "integer"
        },
        {
          "linkId": "AnnIH2_Count_AR",
          "text": "住院人次數。1. 若 DATA_TYPE=3(全院),本欄位必填。  \n2. 資料須為正整數 或 零。  \n3. 本欄位不可大於住院人日數(AnnIH1_Count_AR)。",
          "type": "integer"
        },
        {
          "linkId": "CC_USE_Count",
          "text": "中心導管使用人日數",
          "type": "integer"
        },
        {
          "linkId": "CATH_USE_Count",
          "text": "導尿管使用人日數",
          "type": "integer"
        }
      ]
    }
  ]
}