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FHIR IG analytics

Packagekbv.mio.laborbefund
Resource TypeStructureDefinition
IdStructureDefinition-KBV-PR-MIO-LAB-Device-Laboratory-Analyzer.json
FHIR VersionR4
Sourcehttps://simplifier.net/resolve?scope=kbv.mio.laborbefund@1.0.0-update&canonical=https://fhir.kbv.de/StructureDefinition/KBV_PR_MIO_LAB_Device_Laboratory_Analyzer
URLhttps://fhir.kbv.de/StructureDefinition/KBV_PR_MIO_LAB_Device_Laboratory_Analyzer
Version1.0.0-update
Statusdraft
Date2026-06-11
NameKBV_PR_MIO_LAB_Device_Laboratory_Analyzer
TitleKBV_PR_MIO_LAB_Device_Laboratory_Analyzer
DescriptionIn diesem Profil werden Informationen zum Analysegerät angegeben, mit dem die Messung durchgeführt wird.
CopyrightIm folgenden Profil können Codes aus den Code-Systemen SNOMED CT®, LOINC, Ucum, ATC, ICD-10-GM, ICD-10-WHO, OPS, Alpha-ID/Alpha-ID-SE und ICF enthalten sein, die dem folgenden Urheberrecht unterliegen: This material includes SNOMED CT® Clinical Terms® (SNOMED CT® CT®) which is used by permission of SNOMED CT® International. All rights reserved. SNOMED CT® CT®, was originally created by The College of American Pathologists. SNOMED CT® and SNOMED CT® CT are registered trademarks of SNOMED CT® International. Implementers of these artefacts must have the appropriate SNOMED CT® CT Affiliate license. This material contains content from LOINC (http://LOINC.org). LOINC is copyright © 1995-2020, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee and is available at no cost under the license at http://LOINC.org/license. LOINC® is a registered United States trademark of Regenstrief Institute, Inc. This product includes all or a portion of the UCUM table, UCUM codes, and UCUM definitions or is derived from it, subject to a license from Regenstrief Institute, Inc. and The UCUM Organization. Your use of the UCUM table, UCUM codes, UCUM definitions also is subject to this license, a copy of which is available at http://unitsofmeasure.org. The current complete UCUM table, UCUM Specification are available for download at http://unitsofmeasure.org. The UCUM table and UCUM codes are copyright © 1995-2009, Regenstrief Institute, Inc. and the Unified Codes for Units of Measures (UCUM) Organization. All rights reserved. THE UCUM TABLE (IN ALL FORMATS), UCUM DEFINITIONS, AND SPECIFICATION ARE PROVIDED 'AS IS.' ANY EXPRESS OR IMPLIED WARRANTIES ARE DISCLAIMED, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, THE IMPLIED WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. Dieses Material enthält Inhalte aus ATC. Die Erstellung erfolgte unter Verwendung der Datenträger der amtlichen Fassung der ATC-Klassifikation mit DDD des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dieses Material enthält Inhalte aus ICD-10-GM, ICD-10-WHO, OPS Alpha-ID ans Alpha-ID-SE. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dieses Material enthält Inhalte aus ICF. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI). ICF-Kodes, -Begriffe und -Texte © Weltgesundheitsorganisation, übersetzt und herausgegeben durch das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information von der International classification of functioning, disability and health - ICF, herausgegeben durch die Weltgesundheitsorganisation.
TypeDevice
Kindresource

Resources that use this resource

StructureDefinition
kbv.mio.laborbefund#1.0.0-updateKBV_PR_MIO_LAB_BundleKBV_PR_MIO_LAB_Bundle
kbv.mio.laborbefund#1.0.0-updateKBV_PR_MIO_LAB_Observation_Laboratory_StudyKBV_PR_MIO_LAB_Observation_Laboratory_Study

Resources that this resource uses

StructureDefinition
kbv.mio.laborbefund#1.0.0-updateKBV_PR_MIO_LAB_DeviceDefinition_Laboratory_AnalyzerKBV_PR_MIO_LAB_DeviceDefinition_Laboratory_Analyzer
ValueSet
kbv.mio.laborbefund#1.0.0-updateKBV_VS_MIO_LAB_Laboratory_Analyzer_SNOMED_CTLaboranalysegerät SNOMED CT®

Narrative

No narrative content found in resource


Source1

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  "resourceType": "StructureDefinition",
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  "date": "2026-06-11",
  "publisher": "mio42 GmbH",
  "description": "In diesem Profil werden Informationen zum Analysegerät angegeben, mit dem die Messung durchgeführt wird.",
  "copyright": "Im folgenden Profil können Codes aus den Code-Systemen SNOMED CT®, LOINC, Ucum, ATC, ICD-10-GM, ICD-10-WHO, OPS, Alpha-ID/Alpha-ID-SE und ICF enthalten sein, die dem folgenden Urheberrecht unterliegen: This material includes SNOMED CT® Clinical Terms® (SNOMED CT® CT®) which is used by permission of SNOMED CT® International. All rights reserved. SNOMED CT® CT®, was originally created by The College of American Pathologists. SNOMED CT® and SNOMED CT® CT are registered trademarks of SNOMED CT® International. Implementers of these artefacts must have the appropriate SNOMED CT® CT Affiliate license. This material contains content from LOINC (http://LOINC.org). LOINC is copyright © 1995-2020, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee and is available at no cost under the license at http://LOINC.org/license. LOINC® is a registered United States trademark of Regenstrief Institute, Inc. This product includes all or a portion of the UCUM table, UCUM codes, and UCUM definitions or is derived from it, subject to a license from Regenstrief Institute, Inc. and The UCUM Organization. Your use of the UCUM table, UCUM codes, UCUM definitions also is subject to this license, a copy of which is available at http://unitsofmeasure.org. The current complete UCUM table, UCUM Specification are available for download at http://unitsofmeasure.org. The UCUM table and UCUM codes are copyright © 1995-2009, Regenstrief Institute, Inc. and the Unified Codes for Units of Measures (UCUM) Organization. All rights reserved. THE UCUM TABLE (IN ALL FORMATS), UCUM DEFINITIONS, AND SPECIFICATION ARE PROVIDED 'AS IS.' ANY EXPRESS OR IMPLIED WARRANTIES ARE DISCLAIMED, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, THE IMPLIED WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. Dieses Material enthält Inhalte aus ATC. Die Erstellung erfolgte unter Verwendung der Datenträger der amtlichen Fassung der ATC-Klassifikation mit DDD des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dieses Material enthält Inhalte aus ICD-10-GM, ICD-10-WHO, OPS Alpha-ID ans Alpha-ID-SE. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dieses Material enthält Inhalte aus ICF. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI). ICF-Kodes, -Begriffe und -Texte © Weltgesundheitsorganisation, übersetzt und herausgegeben durch das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information von der International classification of functioning, disability and health - ICF, herausgegeben durch die Weltgesundheitsorganisation.",
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        "definition": "Hier werden eineindeutige Produktnummern angegeben. Diese stellen einen eineindeutigen (Bijektiven) Identifier dar.\n",
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        "definition": "Das Akronym UDI steht für Unique Device Identification und beschreibt ein Identifikationssystem mit eigenen Kennzahlen für jedes Medizinprodukt, was die Rückverfolgbarkeit des Produkts weltweit gewährleistet. Mit der Medical Device Regulation (MDR) zum 26. Mai 2020 wurde das System für alle Medizinprodukte inkl. In-vitro-Diagnostika verpflichtend (Ausnahmen Sonderanfertigungen). Für die letztendliche Anbringung am Produkt (UDI-Träger) selbst gibt es, gestuft nach Produktklassen, Fristen ab 2021. Voraussetzung für die Umsetzung und Erstellung der UDI ist die Registrierung bei einer der Zuteilungsstellen (aktuell: GS1, IFA, HIBCC, ICCBBA). Die UDI-Identifikation beinhaltet zwei Teile:\n\n* UDI-DI: Device Identifier (DI) - statischer Teil der Kennung\n\n* UDI-PI: Production Identifier (PI) - dynamischer Teil der Kennung, enthält Angaben zu Verfallsdatum, Lotnummer und -größe (LOT), Seriennummer (SN), Herstellungsdatum",
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        "definition": "UDI-DI ist der \"Device Identifier\". Es ist der statische Teil der UDI. Er enthält die Kennung der gewählten Zuteilungsstelle, die Kennung des Herstellers / Etikettierers, den Referenzcode des Produkts und kann auch eine Kennzeichnung für eine bestimmte Verpackungsebene enthalten.",
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        "definition": "Seriennummer des Geräts",
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        "definition": "Hier wird der konkrete Name (z. B. der Modellname) des betreffenden Gerätes angegeben.",
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        "definition": "Hier wird der konkrete Name des Gerätes angegeben.",
        "mustSupport": true
      },
      {
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        "path": "Device.deviceName.type",
        "definition": "Hier wird angegeben, um welche Art von Namen für das Gerät es sich handelt.",
        "mustSupport": true
      },
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        "definition": "Modellnummer des Geräts",
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        "path": "Device.partNumber",
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        "path": "Device.type",
        "definition": "Spezifischer Typ des Laboranalysegerätes als Code oder als Freitexteintrag.",
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      },
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              "type": "value",
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        "path": "Device.type.coding.code",
        "min": 1
      },
      {
        "id": "Device.type.coding.display",
        "path": "Device.type.coding.display",
        "min": 1
      },
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        "id": "Device.type.coding:snomed",
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        }
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      {
        "id": "Device.type.coding:snomed.version",
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      },
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        "path": "Device.type.coding.display",
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      {
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        "path": "Device.type.text",
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        "path": "Device.version",
        "definition": "Version des Gerätes",
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        "path": "Device.url",
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        "path": "Device.note",
        "definition": "Feld für ergänzende Freitext-Angaben zum Laboranalysegerät, die in der vorgegebenen Datenstruktur nicht erfasst werden können.",
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      },
      {
        "id": "Device.note.author[x]",
        "path": "Device.note.author[x]",
        "max": "0"
      },
      {
        "id": "Device.note.time",
        "path": "Device.note.time",
        "max": "0"
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        "id": "Device.parent",
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}