Package | de.medizininformatikinitiative.kerndatensatz.onkologie |
Type | ConceptMap |
Id | mii-cm-onko-genetische-variante-auspraegung-sct |
FHIR Version | R4 |
Source | https://simplifier.net/resolve?scope=de.medizininformatikinitiative.kerndatensatz.onkologie@2025.1.0&canonical=https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-onko/ConceptMap/mii-cm-onko-genetische-variante-auspraegung-sct |
URL | https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-onko/ConceptMap/mii-cm-onko-genetische-variante-auspraegung-sct |
Version | 2025.1.0 |
Status | active |
Date | 2024-04-10 |
Name | MII CM Onko Genetische Variante Auspraegung SCT Mapping |
Title | MII CM Onko Genetische Variante Auspraegung SNOMED Mapping |
Realm | de |
Description | Mapping Therapieabweichung Codes zu SNOMED-CT |
Purpose | Technical mapping to transform oBDS-Data into SNOMED |
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CodeSystem | |
mii-cs-onko-genetische-variante-auspraegung | MII CS Onkologie Genetische Variante Ausprägung |
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