FHIR IG analytics
| Package | ch.fhir.ig.ch-epl |
| Resource Type | RegulatedAuthorization |
| Id | RegulatedAuthorization-MA-6623101.json |
| FHIR Version | R5 |
Resources that use this resource
No resources found
Resources that this resource uses
No resources found
Narrative
Note: links and images are rebased to the (stated) source
identifier: Marketing Authorisation Number/6623101
subject: MedicinalProductDefinition: extension = Concentrate for solution for infusion; identifier = http://fhir.ch/ig/ch-epl/sid/mpid#Medical Product Identifier#CH-01003060-0662310010000; indication = Melanom: nicht resezierbar oder metastasiert; adjuvante Therapie bei vollständig reseziertem Melanom Stadium III.
Metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: mit PD-L1 Expression mit Tumour proportion score (TPS) ≥50% und ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Erstlinientherapie.
Metastasiertes nicht-plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Erstlinientherapie in Kombination mit Pemetrexed und einem Platinderivat.
Metastasiertes plattenepithelialen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: als Erstlinientherapie in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel oder in Kombination mit Carboplatin und Nab-Paclitaxel.
Fortgeschrittenes metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: mit PD-L1 Expression mit TPS ≥1% nach vorausgegangener Chemotherapie.
PD-L1 exprimierendes Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs: rezidivierend, nicht kurativ anzugehen, lokal fortgeschritten oder metastasiert in Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil-haltiger Chemotherapie oder als Monotherapie nach Vorbehandlung mit Platin-basierter Chemotherapie bei TPS ≥50%.
Refraktäres oder rezidivierendes klassisches Hodgkin Lymphom: bei Erwachsenen, wenn eine autologe oder allogene Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt oder bei Kindern >3 J. und Jugendlichen, wenn andere Therapien ungeeignet sind.
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom: als Monotherapie nach platin-basierter Chemotherapie.
Nicht reserzierbares oder metastasiertes Urothelkarzinom: als Erstlinientherapie in Kombination mit Enfortumab vedotin.
Reserziertes, klarzelliges Nierenzellkarzinom: als adjuvante Monotherapie bei intermediär-hohem oder hohem Rezidivrisiko.
Fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes Nierenzellkarzinom: als Erstlinientherapie in Kombination mit Axitinib bei intermediärem/ungünstigem Risikoprofil.
Fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder metastasiertes) Nierenzellkarzinom: als Erstlinientherapie in Kombination mit Lenvatinib bei intermediärem/ungünstigem Risikoprofil.
Refraktäres oder rezidivierendes primäres mediastinales grosszelliges B-Zell-Lymphom: nach min. 2 Vorbehandlungen (min. 1 Behandlung mit Rituximab), wenn eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt oder bei Rückfall nach Transplantation.
Lokal fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastasiertes HER2-positives Adenokarzinom des Magens oder des gastro-ösophagealen Übergangs: mit einer PD-L1-Expression (CPS≥1) als Erstlinientherapie in Kombination mit Trastuzumab, Fluorpyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie.
Lokal fortgeschrittenes, nicht reserzierbares oder metastasiertes HER2-negatives Adenokarzinom des Magens oder des gastro-ösophagealen Übergangs: mit einer PD-L1-Expression (CPS≥1) als Erstlinientherapie in Kombination mit Fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie.
Lokal fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastasiertes biliäres Karzinom: Erstlinientherapie in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin.
Lokal rezidivierendes, nicht resezierbares oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom: mit einer PD-L1-Expression mit CPS ≥10 und ohne vorherige Chemotherapie bei metastasierter Erkrankung in Kombination mit Chemotherapie.
Fortgeschrittenes Endometriumkarzinom ohne hohe Mikrosatelliteninstabilität oder fehlerhafte DNA-Mismatch-Reparatur: in Kombination mit Lenvatinib bei Progression nach einer platinbasierten Chemotherapie und wenn eine kurative Operation oder Bestrahlung ungeeignet ist.
Persistierendes, rezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom: mit einer PD-L1-Expression (CPS≥1) ohne vorherige systemische Therapie in Kombination mit Platin-Chemotherapie und Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab.
Tumore mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur: nicht reserzierbares oder metastasiertes kolorektales Karzinom nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin; metastasierte Endometriumkarzinom, Magenkarzinom, Dünndarmkarzinom oder Gallengangskarzinom mit Progression nach Standardtherapie und ohne befriedigende therapeutische Alternativen; Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms.
Befristet zugelassene Indikationen: adjuvante Monotherapie des Melanoms im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion; adjuvante Monotherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms im Stadium IB, II oder IIIA nach vollständiger Resektion und ohne Rezidiv nach platinbasierter Chemotherapie.
; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical or veterinary prescription single dispensation (A); additionalMonitoringIndicator = No Warning; pediatricUseIndicator = Authorised for the treatment in children; classification = norethisterone and estrogen,NA KAS art. 12 para. 5 TPLO,Biologics,Originator product,07. STOFFWECHSEL,07.16. Oncologica,07.16.10. Cytostatica
type: Marketing Authorisation
region: Switzerland
status: valid
statusDate: 2022-02-17
holder: Organization MSD Merck Sharp & Dohme AG
regulator: Organization Swissmedic Swiss Agency for Therapeutic Products
identifier: Swissmedic Location Identifier/01003060, LOC Identifier/100080484, GLN Identifier/7601001001138
name: MSD Merck Sharp & Dohme AG
identifier: LOC Identifier/100010911, GLN Identifier/7601001398511
name: Swissmedic Swiss Agency for Therapeutic Products
Source1
{
"resourceType": "RegulatedAuthorization",
"id": "MA-6623101",
"meta": {
"profile": [
"http://fhir.ch/ig/ch-epl/StructureDefinition/ch-idmp-regulatedauthorization"
]
},
"text": {
"status": "generated",
"div": "<!-- snip (see above) -->"
},
"contained": [
{
"resourceType": "Organization",
"id": "holder-MSD-Merck-Sharp-Dohme-AG",
"meta": {
"profile": [
"http://fhir.ch/ig/ch-epl/StructureDefinition/ch-idmp-organization"
]
},
"identifier": [
{
"system": "https://www.swissmedic.ch/fhir/identifier/locations",
"value": "01003060"
},
{
"system": "https://spor.ema.europa.eu/v1/locations",
"value": "100080484"
},
{
"system": "urn:oid:2.51.1.3",
"value": "7601001001138"
}
],
"name": "MSD Merck Sharp & Dohme AG"
},
{
"resourceType": "Organization",
"id": "regulator-SMC",
"meta": {
"profile": [
"http://fhir.ch/ig/ch-epl/StructureDefinition/ch-idmp-organization"
]
},
"identifier": [
{
"system": "https://spor.ema.europa.eu/v1/locations",
"value": "100010911"
},
{
"system": "urn:oid:2.51.1.3",
"value": "7601001398511"
}
],
"name": "Swissmedic Swiss Agency for Therapeutic Products"
}
],
"identifier": [
{
"system": "http://fhir.ch/ig/ch-epl/sid/authno",
"value": "6623101"
}
],
"subject": [
{
"reference": "MedicinalProductDefinition/Keytruda-100mg-Vial"
}
],
"type": {
"coding": [
{
"system": "http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-authorisation-type",
"code": "756000002001",
"display": "Marketing Authorisation"
}
]
},
"region": [
{
"coding": [
{
"system": "urn:iso:std:iso:3166",
"code": "CH",
"display": "Switzerland"
}
]
}
],
"status": {
"coding": [
{
"system": "http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-authorisation-status",
"code": "756005023007",
"display": "valid"
}
]
},
"statusDate": "2022-02-17",
"holder": {
"reference": "#holder-MSD-Merck-Sharp-Dohme-AG"
},
"regulator": {
"reference": "#regulator-SMC"
}
}